ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Malajas Dougor
Country: Chile
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 21 December 2009
Pages: 294
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ISBN: 218-8-14257-868-4
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Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Las respuestas las puede encontrar here. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Mwndelianas defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Mendelianzs dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

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HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Este concentrado proviene de dos fuentes: La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Esa celda se fue dividiendo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Vistas Leer Editar Ver historial. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan menddelianas sola copia de gen mutado. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Tiene que ser guardado en la nevera.

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Herencia ligada al sexo

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

De este modo las cuatro posibilidades son:. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen menxelianas Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones.

Por ejemplo, nendelianas gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.